第一六〇章 身份（2/2）
《永不下车》作者：阳电 2020-02-13 01:32
从人类文明的第一次全基因测序尝试——多国合作的“人类基因组计划”，耗资十余年、十二亿马克才得到完整的基因测序结果，到不久前BGI公司推出的新一代基因测序服务，单次全基因测序只需三至六时即可得到结果，费用则低于1000马克。
费用从1，000，000，000到低于1000，显然，基因测序业务的爆炸性增长，即将到来。
但是和欣欣向荣的测序业务相比，人类基因测序数据的应用，如果聚焦在医疗领域，目前还不是十分的成熟。
甚至于同一个人，在不同的检测机构，会拿到截然不同的“健康风险评估”数据，无所适从。
这方面的原因，方然没有很深入的探究过，归而总之，在于人类的基因、遗传密码，原则上就没有一个“百分之百、堪称完美”的样板，反映在实践中，往往是多种有差异的基因，作用完全一致，多种有差异的基因，对疾病的产生，又有十分微弱而难以独立分析、量化的潜在因果联系。
白了，和一般人的想象不同，某种基因——某种疾病，这只是极其罕见的理想情况。
更常见的情形，则是某些种类的基因，可能略微增加某一类疾病的患病概率，为此，理论上可以从生活习惯，环境接触和预防医疗等方面加以规避。
然而事实却是，自然降生在盖亚的无数人力，并没有任何一个人的基因能做到完美无瑕、毫无缺陷，每一个人所拥有的这独一无二之三十亿碱基对，都含有大量缺陷和潜在致病因素，要把所有这些因素都找出来，并有针对性的预防，根本就做不到。
更不用，以生命科学领域多年来的一点一滴积累，时至今日，对人类的二十三对染色体上，每一具体位置可能出现的若干基因型，每一种可能的基因型究竟意味着什么，是完全正常，还是勉强可用，甚或代表某种潜在的疾病隐患，已知的样本容量尚有限，即便动用巨型机，也难以联立分析出有价值的结论。
但不管怎样，如果抛开人类社会的长远危机，单纯展望未来，基因测序的普遍进行，则是可以想象的一种大趋势。
非但如此，将基因测序应用于身份识别，难度显然远低于临床医疗。
要鉴定一个人的身份，如果有确定是此人留存的基因检测数据，或者可检测的生物学样本，那么，只消简单粗暴的比较当前采样检测结果与历史数据，是否以极高的概率重合，就可以很有把握的断定其身份真伪。
这时候，显然无须知道基因测序结果的涵义，而只需比较两份数据是否一致。
这种身份辨别的手段，方然想了又想，也没有规避的办法。
想一想也是，倘若有成熟的技术，能极大程度上改变一个人的基因，那么对基因稍加改动、用于治疗，只会更加容易；
但人类目前掌握的技术，却只能对人体特定细胞中的基因稍加编辑，效果还差得远。
费用从1，000，000，000到低于1000，显然，基因测序业务的爆炸性增长，即将到来。
但是和欣欣向荣的测序业务相比，人类基因测序数据的应用，如果聚焦在医疗领域，目前还不是十分的成熟。
甚至于同一个人，在不同的检测机构，会拿到截然不同的“健康风险评估”数据，无所适从。
这方面的原因，方然没有很深入的探究过，归而总之，在于人类的基因、遗传密码，原则上就没有一个“百分之百、堪称完美”的样板，反映在实践中，往往是多种有差异的基因，作用完全一致，多种有差异的基因，对疾病的产生，又有十分微弱而难以独立分析、量化的潜在因果联系。
白了，和一般人的想象不同，某种基因——某种疾病，这只是极其罕见的理想情况。
更常见的情形，则是某些种类的基因，可能略微增加某一类疾病的患病概率，为此，理论上可以从生活习惯，环境接触和预防医疗等方面加以规避。
然而事实却是，自然降生在盖亚的无数人力，并没有任何一个人的基因能做到完美无瑕、毫无缺陷，每一个人所拥有的这独一无二之三十亿碱基对，都含有大量缺陷和潜在致病因素，要把所有这些因素都找出来，并有针对性的预防，根本就做不到。
更不用，以生命科学领域多年来的一点一滴积累，时至今日，对人类的二十三对染色体上，每一具体位置可能出现的若干基因型，每一种可能的基因型究竟意味着什么，是完全正常，还是勉强可用，甚或代表某种潜在的疾病隐患，已知的样本容量尚有限，即便动用巨型机，也难以联立分析出有价值的结论。
但不管怎样，如果抛开人类社会的长远危机，单纯展望未来，基因测序的普遍进行，则是可以想象的一种大趋势。
非但如此，将基因测序应用于身份识别，难度显然远低于临床医疗。
要鉴定一个人的身份，如果有确定是此人留存的基因检测数据，或者可检测的生物学样本，那么，只消简单粗暴的比较当前采样检测结果与历史数据，是否以极高的概率重合，就可以很有把握的断定其身份真伪。
这时候，显然无须知道基因测序结果的涵义，而只需比较两份数据是否一致。
这种身份辨别的手段，方然想了又想，也没有规避的办法。
想一想也是，倘若有成熟的技术，能极大程度上改变一个人的基因，那么对基因稍加改动、用于治疗，只会更加容易；
但人类目前掌握的技术，却只能对人体特定细胞中的基因稍加编辑，效果还差得远。