第二百零四章 大挑预实验（二）
《谢谢帝先生》作者：揽一袖芬芳 2021-05-29 08:18
谢谢帝先生正文卷第二百零四章大挑预实验他是知道了什么？
她的身体……
慕雪染心口微涩，她大概猜到了原因，只是还需要去证实。
瞿晓琳见她低着头愣着不动，疑惑地道：“雪染，雪染？”
微微深吸了一口气，掩饰眼底的情绪，慕雪染才抬头看向瞿晓琳。
“你怎么了？在想什么这么入神？”
慕雪染轻轻扯了扯嘴角，淡声道：“没什么。”
“哦哦，我刚才问你，你男朋友长的帅不帅，你还没回答我呢。”
想到他那张对她来说毫无抵抗力的俊脸，慕雪染浅笑，“帅。”
……
10:21，高压灭菌锅发出提示声，灭菌时间到了，又等了大概十多分钟，等温度降到了60，才将灭菌锅打开。
周颖带上手套，关上了身后超净工作台的紫外光照射，又朝手套上喷了些酒精，看着离她最近的武子行，指了指工作台的玻璃门，道：“子行，一会儿你帮我打开这扇玻璃，不要开太大。”
“好。”
周颖这才将无菌篮里的仪器和试剂都转移到了超净工作台上。
接下来要趁着mrs没有凝固，赶紧倒平板。
慕雪染和瞿晓琳也都带上了手套。
“雪染，晓琳，你们两个来稀释菌液吧，我和子行倒平板。”
说着，周颖从冰箱里拿出提前处理好的菌液。
“好。”
他们实验室里的这台超净工作台是双人的。
瞿晓琳将慕雪染按坐在右边的工作台前，笑眯眯道：“雪染，你配吧，需要什么我给你拿。”
慕雪染挑挑眉，打开工作台的照明灯和风机，拿起旁边的喷壶朝手上喷了些酒精，才将玻璃风门拉开了巴掌宽的高度，足以把手腕伸进去。
接过周颖递过来的菌液晃了晃，对瞿晓琳道：“原始菌液就记为p1，然后取1毫升，加入9毫升的无菌水稀释，就是十的负二次方的浓度，记为p2，以此类推，你帮我做好标记。”
瞿晓琳点头道：“好嘞。”
慕雪染找出提前放在工作台里杀菌的移液枪，一个2000微升，一个10毫升，将量程调到了1000微升和10毫升，又分别按上了对应的枪头。
从原始菌液中吸取了1毫升，打到一个干净的10毫升离心管中，又加去离子水至离心管10毫升的刻度处，盖上盖子充分摇匀，又换了个干净的枪头取了1毫升。
将离心管递给瞿晓琳让她做记号，慕雪染又重复刚才的操作。
左手边，周颖也点上了酒精灯，烤干培养皿中的水渍，等培养皿的温度降到室温，才开始在酒精灯旁倒平板。
其目的还是为了更好的保证无菌。
慕雪染将菌液浓度稀释到十的负八次方。
因为浓度过高，不便于观察菌落的生长形态；浓度过低，菌落可能长不出来，所以他们做预实验只需用到p4到p8。
等mrs培养基完全凝固，便开始涂布。
就是用移液枪分别从五个浓度梯度的离心管中吸取100微升，再分别打到五个冷却好的平板上，用涂布棒将菌液推开铺匀。
为了避免意外，慕雪染和周颖一人涂布了一组，作为对照。
“别忘了做标记，我用红色记号笔标一
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她的身体……
慕雪染心口微涩，她大概猜到了原因，只是还需要去证实。
瞿晓琳见她低着头愣着不动，疑惑地道：“雪染，雪染？”
微微深吸了一口气，掩饰眼底的情绪，慕雪染才抬头看向瞿晓琳。
“你怎么了？在想什么这么入神？”
慕雪染轻轻扯了扯嘴角，淡声道：“没什么。”
“哦哦，我刚才问你，你男朋友长的帅不帅，你还没回答我呢。”
想到他那张对她来说毫无抵抗力的俊脸，慕雪染浅笑，“帅。”
……
10:21，高压灭菌锅发出提示声，灭菌时间到了，又等了大概十多分钟，等温度降到了60，才将灭菌锅打开。
周颖带上手套，关上了身后超净工作台的紫外光照射，又朝手套上喷了些酒精，看着离她最近的武子行，指了指工作台的玻璃门，道：“子行，一会儿你帮我打开这扇玻璃，不要开太大。”
“好。”
周颖这才将无菌篮里的仪器和试剂都转移到了超净工作台上。
接下来要趁着mrs没有凝固，赶紧倒平板。
慕雪染和瞿晓琳也都带上了手套。
“雪染，晓琳，你们两个来稀释菌液吧，我和子行倒平板。”
说着，周颖从冰箱里拿出提前处理好的菌液。
“好。”
他们实验室里的这台超净工作台是双人的。
瞿晓琳将慕雪染按坐在右边的工作台前，笑眯眯道：“雪染，你配吧，需要什么我给你拿。”
慕雪染挑挑眉，打开工作台的照明灯和风机，拿起旁边的喷壶朝手上喷了些酒精，才将玻璃风门拉开了巴掌宽的高度，足以把手腕伸进去。
接过周颖递过来的菌液晃了晃，对瞿晓琳道：“原始菌液就记为p1，然后取1毫升，加入9毫升的无菌水稀释，就是十的负二次方的浓度，记为p2，以此类推，你帮我做好标记。”
瞿晓琳点头道：“好嘞。”
慕雪染找出提前放在工作台里杀菌的移液枪，一个2000微升，一个10毫升，将量程调到了1000微升和10毫升，又分别按上了对应的枪头。
从原始菌液中吸取了1毫升，打到一个干净的10毫升离心管中，又加去离子水至离心管10毫升的刻度处，盖上盖子充分摇匀，又换了个干净的枪头取了1毫升。
将离心管递给瞿晓琳让她做记号，慕雪染又重复刚才的操作。
左手边，周颖也点上了酒精灯，烤干培养皿中的水渍，等培养皿的温度降到室温，才开始在酒精灯旁倒平板。
其目的还是为了更好的保证无菌。
慕雪染将菌液浓度稀释到十的负八次方。
因为浓度过高，不便于观察菌落的生长形态；浓度过低，菌落可能长不出来，所以他们做预实验只需用到p4到p8。
等mrs培养基完全凝固，便开始涂布。
就是用移液枪分别从五个浓度梯度的离心管中吸取100微升，再分别打到五个冷却好的平板上，用涂布棒将菌液推开铺匀。
为了避免意外，慕雪染和周颖一人涂布了一组，作为对照。
“别忘了做标记，我用红色记号笔标一